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癌症早筛2023:翻越大山,仍是漫漫征途

港股研究社 发布时间: 2024-01-05 10:42:22 评论数 0 阅读量: 13.18w

撕开一盒试剂盒,拿出采样工具,在采集测试样本后混入试剂,再用试纸测试自身对某种病原体的感染情况。过去一段时间,这个方式帮助很多人尽早明确了新冠、流感、支原体的感染状况,从而加速对症治疗。

也因此,越来越多的人关注到消费医疗市场,关注到防治的意义。相对于这些短时流行病的检测,假设能对一些中长期疾病做提前检测,满足从“治病”到“防病”的需求,那会是一个更巨大的市场。

最受关注的领域可能就是癌症,因为癌细胞由正常细胞突变而来,唯有早筛,才能早诊治,提高患者生存率。上个月,国家卫健委发布《健康中国行动—癌症防治行动实施方案(2023—2030年)》通知。文件显示,癌症防治关口要前移,推广癌症早筛、早诊、早治。

(图源:诺辉健康)

这意味着,即便是行业龙头要冲刺癌症早筛的更高发展水平,一样要把现有的成功模式复制到更多消费群体。而在产品往下走、往更广的市场平面走的过程中,势必需要更多的主动性。有观点称之为“以价换量”,要做到这一点,早筛企业需要做的还有很多。

癌症早筛“消费化”,那些可以突破的和必须坚守的

院外的早筛产品设计属于消费医疗的一部分,这就要求其既有消费属性和固定渠道,又有足够可靠的医疗底色,还要进行合适的推广。但和院内早筛自身存在的问题一样,产品起步不可能一帆风顺。

比如,一款早筛产品在临床上有多大的指导意义?哪些群体是首批付费用户?什么渠道能够激励C端用户关注到品牌和产品?

全球肠癌早筛龙头Exact Sciences的经历可以作为一种参考。Exact Sciences成立于1995年,与声名远扬的梅奥诊所(现名:妙佑医疗国际)合作研发了基于粪便 DNA 的结直肠癌筛查产品PreGen。然而,在2007年,FDA一纸警告函下达,PreGen因三类医疗器械属性但缺乏上市批准和科学评估,被迫中止上市。

为此,其当时新上任的CEO凯文·康罗伊找来原梅奥诊所的肠胃病学专家大卫·阿尔奎斯特,基于双方研究成果共同构建出新的结直肠癌筛查测试产品——Cologuard。

凯文·康罗伊主导了Cologuard覆盖10000名患者的DeeP-C临床试验,以92%的癌症检出率、69% 的最晚期癌前息肉检出率、87%的特异性,将这款产品转变为顶级癌症早筛产品,并推动了后续的监管合规、商业化和医保覆盖。Cologuard还在后来引起辉瑞关注,与之达成销售合作。

(早筛普及任重道远。图源:《柳叶刀·公共卫生》)

而在结直肠癌中,越是年轻的患者,诊断出晚期的概率就越大,因为他们往往因为年龄优势疏忽了对健康的关注。

从这组数据出发,我们能更好地理解早筛的价值,它不仅是医疗介入的指路明灯,更具有系统性提升社会医疗水平、降低人均负担、提升患者生存质量的现实社会意义。

要让癌症早筛的千亿光环不再虚浮,征途依然漫漫。唯有依托可靠的医疗产品,从核心人群和机构持续突破,才能最终实现从治已病到“未病”的转变、从产品找用户到用户找产品的转变。2023年,行业商业化进展带来喜讯。明年,癌症早筛已有更高的起点,和更足的信心。

来源:港股研究社

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