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中国首个在三甲医院进行的NMN人体临床试验通过伦理审查
2022年2月，中国首个针对NMN/NAD+转录组的人体临床试验在上海长征医院获得伦理学审查通过。
这是中国首个在三甲医院进行的NMN人体临床试验，标志着我国针对烟酰胺单核苷酸（NMN）的研究开始进入严肃的临床循证阶段。本次实验旨在研究健康人群在服用NMN后，通过NMN-NAD+信号通路对人体转录组水平的影响，是全球范围内首次针对全新的人体衰老特征性量化生物标志物进行定量分析，意义重大。
本次试验将分为两个阶段进行。第一阶段针对不同年龄组别的人群，进行该创新生物标志物基准水平测定和分析，旨在建立对人体该项生物标志物的基础理解；第二阶段将针对服用NMN前和服用NMN后进行随机双盲对照试验，旨在分析NMN对人体该项生物标志物的影响，以及对衰老相关基因调控、细胞周期调控和疾病相关基因等转录组水平的影响。
ASHOKO爱晞珂将全程赞助本次临床试验，为试验提供NMN产品和自研的99.9%纯净NMN原料。我们希望与学术界通力合作推动NMN相关基础研究的发展，提供坚实可靠的科学依据，使广大消费者能够安心、安全、科学地服用合格的NMN产品，享受前沿科技的成果。此外，该项试验能够帮助我们更好地理解不同人群对于NMN需求的差异性，进而为消费者提供个性化的NMN产品服用方案。
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